Linzy.ru
Низкие цены Крупнейший склад в России
8 (495) 539-24-00 Консультация Онлайн
Бесплатная доставка По Москве 1 день, по России 2-5 дней*
Linzy.ru

Беспроводной имплантат помог мужчине с возрастной макулярной дегенерацией

Беспроводной имплантат помог мужчине с возрастной макулярной дегенерацией

Во Франции офтальмологи успешно провели первую операцию по установке глазного имплантата человеку, который потерял зрение в результате сухой ВМД. Когда устройство было активировано, пациент смог воспринять центральной зоной сетчатки световые импульсы, которых раньше не ощущал.

Беспроводной имплант на фотогальванических элементах выпустила компания Pixium Vision, которая специализируется на разработке бионических зрительных систем для людей с полной утратой зрения. Недавно компания сообщила о первой операции по установке миниатюрного имплантата последнего поколения человеку с диагнозом «сухая форма возрастной макулярной дегенерации».

ВМД является распространенным заболеванием у пожилых людей и самой частой причиной слепоты в возрасте старше 55 лет. Она представляет собой поражение сетчатой оболочки, при котором разрушаются клетки макулы, — центральной зоны сетчатки. По причине разрушения светочувствительных клеток человек с таким диагнозом постепенно теряет центральное зрение

Хирургическая операция по внедрению импланта Prima Bionic Vision проводилась в рамках клинических исследований. Проводил ее доктор Янник Ле Мер, специалист в области офтальмологии и ретинальной хирургии. Он сообщил, что при выполнении операции было задействовано высокоточное хирургическое оборудование, которое во многом способствовало успешному результату.

Оценить первые итоги исследования эксперты смогли через месяц после установки имплантата, после его активации. Пациент подтвердил, что видит свет при помощи центральной зоной сетчатки, которая раньше не реагировала на световые импульсы. Теперь ему предстоит научиться грамотно интерпретировать поступающие импульсы, чтобы улучшить качество своей жизни.

Новый имплантат еще ждет целая серия тестирований и наблюдений в процессе клинических испытаний. Врачи будут оценивать его эффективность и безопасность спустя полгода после установки, а также на протяжении 36 месяцев в режиме долгосрочного наблюдения.

Оставьте ваш комментарий: